深入貫徹和落實《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

發(fā)布時間：2020-11-10 7:52:58 瀏覽次數(shù)：

2020年11月4日，由研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)、銷售等多部門員工組成的ADR監(jiān)測小組，在公司綜合樓一樓會議室對《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》進行了培訓(xùn)和交流。

會上，藥品安全評價部主管臧文婭向與會人員重點講解了藥品個例不良反應(yīng)、群體不良反應(yīng)的報告與處置及不良反應(yīng)報告的評價與控制。與會人員還就2020年前三季度已上市產(chǎn)品的藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析進行了深入探討、交流。

公司不忘“讓好藥服務(wù)民眾，用創(chuàng)新成就方圓”的初心和使命，始終堅持以品質(zhì)為立本基礎(chǔ)，通過完善產(chǎn)業(yè)鏈、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提升中間體和成品內(nèi)控標準等有力措施不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量，同時抽調(diào)精兵強將組建了ADR監(jiān)測小組，形成了藥品不良反應(yīng)快速反應(yīng)機制，制定了不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案，有效保障了公眾用藥安全。