公司開展《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》宣貫解讀培訓(xùn)

發(fā)布時(shí)間：2020-6-12 9:42:14 瀏覽次數(shù)：

為深入貫徹落實(shí)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》,2020年6月8日至10日，公司通過(guò)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)的方式，邀請(qǐng)了中國(guó)藥科大學(xué)博士生導(dǎo)師邵蓉、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心王婧璨等業(yè)內(nèi)資深專家對(duì)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行宣貫解讀培訓(xùn)。來(lái)自生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)體系的負(fù)責(zé)人與部門骨干近60人同時(shí)在線參加了培訓(xùn)。

此次培訓(xùn)針對(duì)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》的修訂背景和意義、規(guī)章主要內(nèi)容、主體責(zé)任落實(shí)、藥品注冊(cè)管理、生產(chǎn)許可審批、日常監(jiān)督檢查進(jìn)行了解讀，重點(diǎn)講解了符合性檢查、信息化追溯體系建設(shè)、年度報(bào)告制度和藥物警戒管理等新的制度要求。在座的受訓(xùn)員工認(rèn)真聆聽、做好筆記，并針對(duì)與自己工作相關(guān)的問(wèn)題勾畫重點(diǎn)。

此次培訓(xùn)新穎的培訓(xùn)方式、針對(duì)性強(qiáng)的培訓(xùn)內(nèi)容都受到了受訓(xùn)員工們的一致歡迎。“網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)”有效提高了公司培訓(xùn)的覆蓋面和參與度,《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》的宣貫著重提升了員工們對(duì)新藥品法規(guī)的認(rèn)識(shí)，推動(dòng)了公司藥品安全工作的落實(shí)。