核準(zhǔn)日期:2007年03月23日
修改日期:2008年01月18日
2009年04月07日
2010年10月01日
2012年03月23日
2012年10月01日
2015年12月01日
2016年03月10日
注射用硫酸依替米星說明書
請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
【藥品名稱】
通用名稱:注射用硫酸依替米星
商品名稱:創(chuàng)成
英文名稱:Etimicin Sulfate for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Liusuan Yitimixing
【成份】本品主要成份為硫酸依替米星。
化學(xué)名稱:0-2-氨基-2, 3, 4, 6-四脫氧-6- 氨基- -D-赤型-己吡喃糖基-(1→4)-O-[3-脫氧-
4-C-甲基-3(甲氨基)- -L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)]-2-脫氧-N-乙基-L-鏈霉胺硫酸鹽。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
分子式: (C21H43N5O7) 2 5H2SO4
分子量: 1445.58
本品中含有的輔料為右旋糖酐40、氯化鈉、焦亞硫酸鈉。
【性狀】本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物。
【適應(yīng)癥】
本品適用于對其敏感的大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、沙雷氏桿菌屬、枸櫞酸桿菌、腸桿菌屬、不動桿菌屬、變形桿菌屬、嗜血流感桿菌、綠膿桿菌和葡萄球菌等引起的各種感染。
臨床研究顯示本品對以下感染有較好的療效:
呼吸道感染:如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)肺部感染等。
腎臟和泌尿生殖系統(tǒng)感染:如急性腎盂腎炎、膀胱炎、慢性腎盂腎炎或慢性膀胱炎急性發(fā)作等。
皮膚軟組織和其它感染:如皮膚及軟組織感染、外傷、創(chuàng)傷和手術(shù)產(chǎn)后的感染及其他敏感菌感染。
【規(guī)格】 按C21H43N5O7計 (1) 50mg ;(2) 100mg。
【用法用量】
靜脈滴注。
成人推薦劑量:
對于腎功能正常泌尿系統(tǒng)感染或全身性感染的患者,一次0.1~0.15g,一日2次(每12小時1次),或一次0.2~0.3g,一日1次, 稀釋于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100ml或250ml中靜脈滴注,每次滴注1小時。療程為5~10日。依據(jù)患者的感染程度遵醫(yī)囑進(jìn)行劑量的調(diào)整。
腎功能受損的患者,不宜使用本品。如必要時應(yīng)調(diào)整使用劑量,并應(yīng)監(jiān)測血清中硫酸依替米星的濃度,此外血清肌酐水平及肌酐清除率也是最適合觀察腎功能程度的指標(biāo)。
調(diào)整使用劑量時可采用下述兩個方案中的一種:
1.改變給藥次數(shù)的方案:
調(diào)整劑量的一種方法是延長兩次常規(guī)給藥的間隔時間。由于血清肌酐水平與硫酸依替米星血清半衰期高度相關(guān),因此,實驗室檢查可提供調(diào)整給藥間隔的指標(biāo)。兩次給藥的間隔時間(小時)大致等于血清肌酐水平( mg/10Oml)乘以8; 例如:一個體重60kg的患者,血清肌酐水平為3.0mg/lOOml,該患者使用硫酸依替米星的治療方案應(yīng)為:每次劑量為2mg/kg×60kg即120mg,二次間隔時間按血清肌酐水平3.0(mg/100ml)×8計算,即24小時。
2.改變治療劑量的方案:
對具有腎功能不全的嚴(yán)重全身感染者,可增加硫酸依替米星的給藥次數(shù),但應(yīng)減少治療劑量。對這類患者,應(yīng)當(dāng)測定血清硫酸依替米星濃度。
推薦的方法是:
2.1在給予常規(guī)的首次劑量后,減為每8小時給藥方法是:把常規(guī)推薦的劑量除以血清肌酐水平;
例如: 一個體重60kg的患者,首次劑量120mg,血清肌酐濃度3.0mg/100ml,該患者使用硫酸依替米星的治療方案為:(120÷3)即40mg,每8小時1次。
2.2如果已知肌酐清除率,則每間隔8小時所使用的維持劑量可以用以下計算公式:
注:CCr為肌酐清除率
上述推薦的劑量計算方法僅用于血清硫酸依替米星水平不能監(jiān)測時。由于在感染過程中,腎功能
隨時可發(fā)生變化,因此硫酸依替米星的使用劑量也應(yīng)隨時給予調(diào)整。
【不良反應(yīng)】
本品系半合成氨基糖苷類抗生素,其不良反應(yīng)為耳、腎的不良反應(yīng),發(fā)生率和嚴(yán)重程度與奈替米星相似。個別病例可見尿素氮(BUN)、肌酐 (S-Cr) 或丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT)、 門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (AST)、堿性磷酸酶 (ALP)等肝腎功能指標(biāo)輕度升高,但停藥后即恢復(fù)正常。本品的耳毒性和前庭毒性主要發(fā)生于腎功能不全的患者、劑量過大或過量的患者,主要表現(xiàn)為眩暈、耳鳴等,個別患者電測聽力下降,程度均較輕。
其他罕見的反應(yīng)有惡心、皮疹、靜脈炎、心悸、胸悶及皮膚瘙癢等。
【禁忌】
對本品及其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。
【注意事項】
1.在使用本品治療過程中應(yīng)密切觀察腎功能和第八對顱神經(jīng)功能的變化,并盡可能進(jìn)行血藥濃度檢測,尤其是已明確或懷疑有腎功能減退或衰竭患者、大面積燒傷患者、新生兒、早產(chǎn)兒、嬰幼兒和老年患者、休克、心力衰竭、腹水、嚴(yán)重脫水患者及腎功能在短期內(nèi)有較大波動者。
2.本品屬氨基糖苷類抗生素,可能發(fā)生神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象。因此對接受麻醉劑、琥珀膽堿、筒箭毒堿或大量輸入枸櫞酸抗凝劑的血液患者應(yīng)特別注意,一旦出現(xiàn)神經(jīng)肌肉阻滯現(xiàn)象應(yīng)停用本品,靜脈內(nèi)給予鈣鹽進(jìn)行治療。
3.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。
4.同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。
5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦使用本品前必須充分權(quán)衡利弊。哺乳期婦女在用藥期間需暫時停止哺乳。
【兒童用藥】
本品屬氨基糖苷類抗生素,兒童慎用。
【老年用藥】
由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
【藥物相互作用】
本品應(yīng)當(dāng)避免與其他具有潛在耳、腎毒性藥物如多粘菌素、其他氨基糖苷類等抗生素、強(qiáng)利尿酸及呋塞米(速尿)等聯(lián)合使用,以免增加腎毒性和耳毒性。
【藥物過量】
尚不明確。
【藥理毒理】
本品系半合成水溶性抗生素,屬氨基糖苷類。體外抗菌作用研究表明:本品抗菌譜廣,對多種病原菌有較好抗菌作用,其中對大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌及葡萄菌屬等有較高的抗菌活性,對部分假單胞桿菌、不動桿菌屬等具有一定抗菌活性,對部分慶大霉素、小諾霉素和頭孢唑啉耐藥的金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和克雷伯氏肺炎桿菌,其體外MIC值仍在本品治療劑量的血藥濃度范圍內(nèi)。對產(chǎn)生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐藥的葡萄球菌(MRSA)亦有一定抗菌活性。本品的作用機(jī)制是抑制敏感菌正常的蛋白質(zhì)合成。
動物耳毒性試驗結(jié)果可見本品肌內(nèi)注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。
【藥代動力學(xué)】
健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清藥物濃度分別為11.30、14.6、19.79 mg/L。血消除半衰期 (t1/2 )約為1.5小時,24小時內(nèi)原型在尿中的排泄量約為80%左右。健康成人每日給藥2次,間隔12小時,連續(xù)給藥7日,血中也無明顯的蓄積作用,本品與血清蛋白的結(jié)合率為25%左右。
【貯藏】 密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。
【包裝】 10ml玻璃管制注射劑瓶:10瓶/盒
【有效期】 36個月 。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 中華人民共和國藥典 2015年版 二部
【批準(zhǔn)文號】 (1) 50mg 國藥準(zhǔn)字H20041999。
(2) 100mg 國藥準(zhǔn)字H20042000。
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:常州方圓制藥有限公司
生產(chǎn)地址:常州市新北區(qū)遼河路1018號
郵政編碼:213125
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